第82章解析，单克隆抗体（求首订！！）

血友病，一种与X连锁先天性出血性疾病，由单基因突变导致凝血因子或凝血因子分泌不足或功能缺陷所致

因为男性基因中只有一条X染色体，因此在遗传上这种隐性遗传病就会被表现出来。

但女性基因中有着两条X染色体，这种遗传病大多数呈现隐性。

但少数情况下，依旧会表现出来。

其中维多利亚女王就是最有名的血友病携带者，因为她的原因，整坏了整个王室基因，外加王室中近亲通婚的原因，导致血友病在当时的王室成员中频发。

陆良在网上简单的查了查血友病相关的研究。

血友病的发病机制看似很简单，但实际上一点都不简单。

归根结底，就因为血友病牵扯到了基因。

众所周知，但凡能跟基因这玩意沾点边的东西，那绝对都不会简单！

而且，从目前的治疗手段就能看出一二。

科技发展至今，对于血友病的主流治疗方法，依旧只能使用缺啥补啥的这个土方法。

缺少凝血因子就补充凝血因子，缺少凝血因子就补充凝血因子。

陆良深吸了口气，他估计这次的药物解析恐怕也不会太顺利。

随着他的念头一动，系统的界面出现在他的眼前。

【等级：lv3】

【解析对象：人凝血因子】

【从血浆中提取的一种凝血因子，对缺乏人凝血因子所致的凝血机能障碍具有纠正作用。】

【解析所需源点：5】

【已有源点：5.6】

【解析可获得一种治疗血友病药物。】

【是否开始解析？】

在看到解析所需要的源点数量之后，陆良忍不住的咧咧嘴。

他就知道这件事情没有这么简单。

5个源点，这一次解析所需要的源点，比他想象中的还要多。

陆良起初还觉得，二甲双胍的药物销量，给自己带来的4.2个源点，足够自己用上好一段时间了。

但现在看来，这些源点依旧显得依旧显得捉襟见肘。

一次解析，就足够将他的家底给掏个干净。

是因为这次解析的，是针对基因的药物吗？

不过，陆良也没有多想，直接选择了解析。

“砰”的一声，仿佛是有什么东西在脑海中炸开。

药物的制备工艺相关知识如同决堤的河流般奔涌进入陆良的脑海中。

抗原、B淋巴细胞、杂交瘤技术、基因工程技术.

在看到药物制备路线图里最终产物后，陆良的瞳孔不由缩紧。

那是一个免疫球蛋白IgG结构样式的产物。

这一次解析出来的，竟然是一种单抗药物！

什么是单抗？

单抗的全名叫单克隆抗体！

1975年分子生物学家G·J·F·克勒和C·米尔斯坦在自然杂交的基础上，将小鼠骨髓瘤细胞与经抗原免疫后的纯系小鼠B细胞融合，制备出了一种杂交瘤细胞。

这种杂交瘤细胞不仅具有在体内无限增殖的瘤细胞特性，同时还具有分泌和合成特异性抗体的特点。

而将这种杂交瘤作为单细胞进行培养，可形成单细胞系，即单克隆。

利用这种细胞群制备出来的特异性抗体，即单克隆抗体。

只要在接种和培养的过程中没有变异，这种抗体其结构、氨基酸顺序、特异性等都是一致的！

和之前化学合成的药物完全不一样，这是一种生物制药！

单克隆抗体问世以来，以其独有的特征已迅速应用于癌症、免疫系统性疾病等诸多领域，单克隆抗体药物已经成为生物制药中最为重要的一类。

而G·J·F·克勒和C·米尔斯坦更是凭借着单克隆抗体，获得了1984年的诺贝尔医学奖。

陆良这一次解析出来的，正是一种艾美赛珠单抗。

和普通的单抗药物不同，艾美赛珠单抗是一种人源化IgG4双特异性抗体。

普通单抗药物结构左右对称，Fab段抗原结合位点相同。

但艾美赛珠单抗，其抗体左右结构并不对称，两个Fab段可变区分别有不同的抗原结合位点。

做个不太形象的比喻，普通单抗相当于两把手枪的燕双鹰，艾美赛珠单抗相当于手持加特林，肩抗RPG的燕双鹰。

可谓恐怖。

而艾美赛珠单抗对血友病的治疗机制更是简单。

血友病的病因就是因为先天遗传，体内缺乏关键凝血因子。

导致凝血因子IX无法和凝血因子X结合，引起凝血功能障碍。

艾美赛珠单抗的作用，就是替代关键凝血因子，将凝血因子IX和凝血因子X桥接在一起，让凝血过程绕过了关键凝血因子。

没有凝血因子，那就不要了，照样给你凝血！

或许艾美赛珠单抗这个名字比较绕口，但他还有另一个耳熟能详的名字。

舒友立乐！

陆良在纸上飞快记录着舒友立乐的制备工艺。

相比化学合成的药物